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药物临床试验：CTR20242129 | SSS39注射剂

CTR20242129 | SSS39注射剂 进行中-尚未招募 降低免疫原性 评价SSS39在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 一项评价SSS39注射剂在中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机...

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药物临床试验：CTR20251567 | STSP-0902注射液

...试者中多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰb期临床研究 STSP-0902-01-002

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药物临床试验：CTR20170729 | 利托那韦片

...病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染。若本品作为药代动力学增强剂与其他蛋白酶抑制剂联合使用，必须参考特定蛋白酶抑制剂的产品说明书。 口服利托那韦片的随机、开放的生...

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药物临床试验：CTR20212834 | QX006N注射液

...者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的方案 QX006NA-01

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药物临床试验：CTR20222168 | D2570薄膜衣片

CTR20222168 | D2570薄膜衣片 进行中-招募中 自身免疫性疾病 评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的I 期临床试验 评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安...

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药物临床试验：CTR20221060 | 他克莫司缓释胶囊

...期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-22-19

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药物临床试验：CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液

...安全性和耐受性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）成人研究参加者中评价 Rozanolixizumab有效性、安全性和耐受性的III期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 TP0006

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药物临床试验：CTR20244013 | AFN0328注射液

...高级别鳞状上皮内病变[HSIL]的安全性、耐受性、PK、PD、免疫原性和初步疗效的I 期临床试验 AFN03-I-02

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药物临床试验：CTR20251850 | DJ-01注射剂

...素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的I/II期临床研究 DJ-01-CL-001

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药物临床试验：CTR20150642 | 注射用曲妥珠单抗

...性及HLX02和赫赛汀的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 HLX02-HV01;6.0

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