为您找到约 20,044 条结果，搜索耗时：0.0151秒

药物临床试验：CTR20243188 | Hemay005片

CTR20243188 | Hemay005片 进行中-尚未招募 斑块状银屑病 Hemay005片生物等效性研究 Hemay005片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验研究 HM005PS1S09

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244771 | 尼可地尔片

CTR20244771 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性试验 尼可地尔片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE649

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244598 | 艾拉莫德片

CTR20244598 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎。 艾拉莫德片健康受试者餐后生物等效性试验 艾拉莫德片（25mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244451 | BGB-58067

CTR20244451 | BGB-58067 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项 BGB-58067 治疗晚期实体瘤患者的研究 一项评估 MTA 协同 PRMT5 抑制剂 BGB-58067 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1A/1B 期研究 BGB-5...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243884 | TAK-861

CTR20243884 | TAK-861 进行中-尚未招募 患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者 一项评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究 一项评价TAK-861在患有选定中枢性睡眠过度疾病的受试者中的安全性和耐受性的长期扩展研究 TAK-861-2003

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242180 | 五加益智颗粒

CTR20242180 | 五加益智颗粒 进行中-招募中 阿尔茨海默病 五加益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）III期临床试验 评价五加益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）有效性和安全 性的随机、双盲、安慰...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212518 | 达罗他胺片

CTR20212518 | 达罗他胺片 进行中-招募中 癌症 为入组既往拜耳申办研究的受试者继续提供达罗他胺治疗的研究 一项旨在为入组既往拜耳申办研究的受试者继续提供达罗他胺治疗的开放性、单臂、延续供药研究 20321

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242521 | 附杞固本膏

CTR20242521 | 附杞固本膏 进行中-尚未招募 温肾固本。用于肾阳虚证所致的夜尿频数。 附杞固本膏治疗肾阳虚证的Ⅲ期临床试验 附杞固本膏治疗肾阳虚证的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 BJXL2024055LJ

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251798 | 佩玛贝特片

CTR20251798 | 佩玛贝特片 进行中-尚未招募 高脂血症（含家族性） 佩玛贝特片生物等效性试验 佩玛贝特片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉、空腹及餐后状态下生物等效性试验 JN-2025-007-PMBT

CDE 发布于3天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251693 | 注射用HBT-708

CTR20251693 | 注射用HBT-708 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HBT-708 项目 评价 HBT-708 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的 I 期临床研究 HBT-708-101

CDE 发布于3天前 0 次浏览