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药物临床试验:CTR20251740 | HRN01片
CTR20251740 | HRN01片 进行中-招募中 产后抑郁症 一项在
健康
受试者中评估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项在
健康
受试者中评估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 20...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251597 | HS-10542 胶囊
... 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 HS-10542在
健康
参与者中的Ⅰ期临床试验 在
健康
参与者中评估HS-10542的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251259 | TAN-118片
...症性肠病(InflammatoryBowelDisease,IBD) 评价TAN-118片在成人
健康
受试者中的安全性、耐受性研究 评价TAN-118片在成人
健康
受试者中的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床试验 20240501AHRP-CN
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244952 | 左卡尼汀片
...用于治疗原发性系统性肉碱缺乏症。 左卡尼汀片在中国
健康
受试者中进行的人体生物等效性试验 左卡尼汀片在中国
健康
参与者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241102 | NS-041分散片
CTR20241102 | NS-041分散片 已完成 癫痫 在中国成年
健康
受试者中开展NS-041分散片的I期研究 评价NS-041在
健康
成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增(SAD)和多次剂量递增(MAD)及食物影响(FE)的I期临床研究 NS041HV101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253364 | 佩玛贝特片
...已完成 高脂血症(包括家族性高脂血症) 佩玛贝特片在
健康
受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国
健康
受试者在餐后状态下单次口服佩玛贝特片的生物...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130549 | TMC435
...的基因1型丙型肝炎病毒感染(慢性) 评价TMC435用于中国
健康
受试者的药代动力学I期研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国
健康
受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性研究 TMC435HPC1001-GEN3/Amendment3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180430 | 苯磺酸氨氯地平片
CTR20180430 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 高血压、冠心病 苯磺酸氨氯地平片在
健康
人体内的生物等效性临床试验 随机、开放、两制剂、两周期、自身交叉设计,研究苯磺酸氨氯地平片在
健康
人体内的生物等效性临床试验 HF-H-201703
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180535 | 奥氮平口崩片
CTR20180535 | 奥氮平口崩片 已完成 精神分裂症 奥氮平口崩片(10mg)
健康
人体生物等效性研究 奥氮平口崩片(10mg)
健康
人体单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次、空腹/餐后给药生物等效性试验 HS-ADPI-BE-20170609
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181659 | 帕利哌酮缓释片
CTR20181659 | 帕利哌酮缓释片 已完成 适用于精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片
健康
人体生物等效性研究 帕利哌酮缓释片
健康
人体生物等效性研究 HS-PLPT-BE-20170301;版本号2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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