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药物临床试验：CTR20230294 | 司来帕格片

CTR20230294 | 司来帕格片 已完成 用于长期治疗WHO功能分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH)，作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 ...

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药物临床试验：CTR20220706 | BI-1206

...患者的安全性、耐受性的I期临床研究 BI-1206（一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体）与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的 I 期临床研究 BI-1206-CN

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药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

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药物临床试验：CTR20201829 | 艾贝格司亭α

...学I期临床研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 SP0120029

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药物临床试验：CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼

...的随机、 双盲、安慰剂对照国际III期研究（ADAURA2） D516FC00001

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药物临床试验：CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期临床试验 HB002.1M-01

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药物临床试验：CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的IIa期临床研究 HB002.1M-02；1.0

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CDE发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》

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驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务

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占总数54%！新机构新专业如何快速打开新局面

...主持并致辞  722后，新增GCP认定机构在2017年开始放量，此前GCP认定资质也是三年有效期，2017年新增412GCP认定机构，另外有新备案（未认定）159家（19家撤销备案...

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