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药物临床试验:CTR20212403 | 枸橼酸西地那非片
...司生产的枸橼酸西地那非片(万艾可®)在中国健康男性
受试
者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY20065B-CSP
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221569 | 甲磺酸倍他司汀片
...体生物等效性研究 甲磺酸倍他司汀片(6mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-JHSB-2229
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222608 | 黄体酮软胶囊
...囊餐后生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性
受试
者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期、完全重复交叉设计餐后状态下的生物等效性试验 RFYY-HTTJ-B03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223308 | 盐酸雷莫司琼缓释贴片
...性、耐受性及药动学研究 盐酸雷莫司琼缓释贴片在健康
受试
者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、开放的I期临床研究 HK-T2001-202201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230050 | 单硝酸异山梨酯缓释片
...释片人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯缓释片在健康
受试
者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-020-DXSYSLZ
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201880 | Finerenone片
...HA II-IV),且左心室射血分数≥40%(LVEF≥40%)的心力衰竭
受试
者中评估finerenone对发病率和死亡率的有效性和安全性 20103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231908 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...片健康人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS20301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222919 | 富马酸卢帕他定片
...后状态下人体生物等效性研究 富马酸卢帕他定片在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、三周期部分重复交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE-LPTD-2022-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220438 | 西格列汀二甲双胍片
...治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片在中国健康
受试
者空腹/餐后状态下,随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性研究。 西格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 CS2938
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220153 | 达格列净片
...。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片在健康
受试
者中的一项单中心、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉设计的人体生物等效性研究 DX-2111072
CDE
发布于
1年前
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