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药物临床试验:CTR20131628 | 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液
...临床试验 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于非心脏手术
患者
容量治疗的随机、单盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI-1238-J;版本3.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)
...机、阳性药物平行对照试验,评价自研制剂在2型糖尿病
患者
中的有效性和安全性 PCD-GRD08009-16-001;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171395 | 注射用重组人白介素-1 受体拮抗剂
...研究 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰb期临床试验 GR007-CT02;1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160493 | IBI301注射液
...合CHOP方案(R-CHOP)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)初治
患者
中疗效及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、III期临床研究 CIBI301A301;V4.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液
...以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的
患者
。 健康成人受试者布地奈德混悬液雾化吸入临床研究 健康成人受试者空腹条件下雾化给药吸入用布地奈德混悬液1 mg/2 mL的开放、随机、单剂量、四交叉生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180507 | Upadacitinib(ABT-494片)15mg
...重度活动性银屑病关节炎 在非生物DMARD失效的中重度PsA
患者
中对比ABT-494、安慰剂及ADA的研究 患活动性PsA且既往使用至少1种非生物DMARD治疗不佳的受试者中比较ABT-494、安慰剂、阿达木单抗的3期随机双盲研究-SELECT-PsA 1 M15-572;...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201924 | 骨化三醇软胶囊
...后骨质疏松; 2) 慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析
患者
之肾性骨营养不良症; 3) 术后甲状旁腺功能低下; 4) 特发性甲状旁腺功能低下; 5) 假性甲状旁腺功能低下; 6) 维生素D依赖性佝偻病; 7) 低血磷性维生素D抵抗型佝偻...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽
... 已完成 治疗经糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除无效的
患者
中的慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用血小板生成素拟肽的 Ⅰ期临床研究 评价注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212942 | 磷酸奥司他韦胶囊
...型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。
患者
应在首次出现症状48小时以内使用。 2. 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健康受试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213338 | 注射用TAK-755
...| 注射用TAK-755 进行中-尚未招募 先天性ADAMTS13缺乏(cTTP)
患者
中TTP的急性治疗和长期预防性治疗 一项评价 TAK-755(rADAMTS-13,也称为 BAX 930/SHP655)预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、开放性、延续研究 一项评价 TAK-755(rADAMTS-1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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