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药物临床试验:CTR20200348 | 利拉鲁肽注射液
CTR20200348 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病III期
临床
试验 比较联邦制药利拉鲁肽注射液和诺和力治疗2型糖尿病的有效性和安全性 TUL201901;01版
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200075 | 肠康颗粒
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验 试验方案编号:TSL-TCM-CKKL-Ⅱ, 版本号:1.1 版本日期:2019年12月17日
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233854 | HS-10374片
...炎 HS-10374 片在成人活动性银屑病关节炎受试者中的II期
临床
研究 在成人活动性银屑病关节炎受试者中评价HS-10374片有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期研究 HS-10374-202
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
...胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II期
临床
试验 LB1001-203
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232229 | IBI302
...注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的III期
临床
研究 CIBI302A301CN
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
...进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 注射用泰瑞拉奉1C期
临床
研究 中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲试验 SINO-R-007-1
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240563 | 非那雄胺片
...防止继续脱发。 本品不适用于妇女和儿童(参见孕妇和
临床
研究部分)。 非那雄胺片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服非那雄胺片的人体生物等效性试验 KCNX-FNXT-23085
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241654 | BW-00112注射液
CTR20241654 | BW-00112注射液 进行中-尚未招募 混合性血脂异常 BW-00112治疗混合性血脂异常的2期
临床
研究 一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究,旨在评估皮下注射BW-00112对混合性血脂异常的疗效和安全性 BW-00112-2002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
... 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 注射用泰瑞拉奉1C期
临床
研究 中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲试验 SINO-R-007-1
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232723 | TG-1000胶囊
...型和乙型流感急性感染无并发症的患者。 TG-1000胶囊III期
临床
研究 一项III期、多中心、随机、双盲研究,评价TG-1000对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人和青少年患者中的疗效和安全性 TG-1000-C-03
CDE
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1年前
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