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药物临床试验：CTR20241774 | SY101注射液

CTR20241774 | SY101注射液 进行中-尚未招募 企业选择不公示 SY101 注射液 I 期临床试验 评价SY101 注射液在中国成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性以及在患者中的成像特征的 I 期临床试验 SY101-C101

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药物临床试验：CTR20241410 | BR115注射液

CTR20241410 | BR115注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 评估BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究 BR115-101

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药物临床试验：CTR20233773 | WD-890片

...者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 WENDA890ZQ

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药物临床试验：CTR20230597 | AB-218胶囊

CTR20230597 | AB-218胶囊 主动终止 晚期 IDH1 突变型实体瘤 一项在晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤患者中评价 AB-218 的 I 期研究 一项评价 AB-218 治疗晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤成人患者的安全性、药代动力学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20244143 | HRS-5965胶囊

...小球疾病 HRS-5965在肝功能损害和肝功能正常受试者中的I期临床试验 比较HRS-5965在轻、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性和药效学的单剂量、开放的I期临床试验 HRS-5965-103

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药物临床试验：CTR20220746 | Afuresertib片

...利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 LAE202CN2101

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药物临床试验：CTR20251503 | GW5282片

...-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤 GW5282在非霍奇金淋巴瘤的I/II期研究 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估GW5282在非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效（BEI-DOU1） GW2024EZ0001

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药物临床试验：CTR20250668 | HS-10518胶囊

...未招募 在辅助生殖技术（ART）控制性卵巢刺激（COS）周期中预防早发LH峰 在中国健康成年女性中评价HS-10518的I期临床试验 在中国健康成年女性中评价HS-10518多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20250611 | 注射用JP-1366

...中 消化性溃疡出血 注射用JP-1366在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价注射用JP-1366在健康受试者中的安全性耐受性及药代动力学药效动力学特征的单多次给药剂量递增I期临床研究 LZ032-101

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药物临床试验：CTR20180354 | RX108注射液

CTR20180354 | RX108注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 RX108注射液晚期恶性实体肿瘤患者I期临床试验 RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201；版本号2....

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