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药物临床试验:CTR20250936 | 美沙拉秦栓
...拉秦栓 进行中-尚未招募 本品用于直肠型溃疡性结肠炎的
治疗
。 美沙拉秦栓生物等效性试验 美沙拉秦栓在健康人群中随机、开放、空腹、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-MSZ-24285
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20250511 | SYS6005
...0250511 | SYS6005 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评价 SYS6005
治疗
晚期恶性肿瘤的的I期剂量递增和扩展研究 评价 SYS6005 在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20243729 | 布瑞哌唑口溶膜
CTR20243729 | 布瑞哌唑口溶膜 已完成 用于
治疗
成人精神分裂症。 HKG-319在人体内药代动力学对比研究 HKG-319在人体内药代动力学对比研究 HJ319-Ⅰ-10
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20240383 | 坤心宁颗粒
CTR20240383 | 坤心宁颗粒 进行中-招募中 女性更年期综合征(肾阴阳两虚证型) 坤心宁颗粒Ⅳ期临床试验 坤心宁颗粒
治疗
更年期综合征(肾阴阳两虚证)安全性和有效性的多中心Ⅳ期临床试验 TSL-TCM-KXNKL-Ⅳ
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
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3月前
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药物临床试验:CTR20231690 | 佩索利单抗
CTR20231690 | 佩索利单抗 主动终止 Netherton综合征 一项旨在检测佩索利单抗是否能帮助患有Netherton综合征的皮肤病患者的研究 一项评价佩索利单抗
治疗
Netherton综合征患者的有效性和安全性的安慰剂对照试验 1368-0104
CDE
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3月前
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药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BB102
治疗
晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB102片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB102-ST-I-01
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20130147 | 羟考酮/纳洛酮
CTR20130147 | 羟考酮/纳洛酮 进行中-尚未招募 中重度癌痛 羟考酮/纳洛酮的癌痛研究 羟考酮/纳洛酮缓释片与羟考酮缓释片
治疗
中度到重度慢性癌痛患者中安全性有效性随机双盲双模拟平行分组研究 OXN10-CN-303
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20131396 | 首乌苷降脂胶囊
CTR20131396 | 首乌苷降脂胶囊 主动暂停 高脂血症 首乌苷降脂胶囊
治疗
高脂血症临床试验研究 首乌苷降脂胶囊一期临床耐受性试验 LNZY-IQLC-2009-02-01(20091222)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132069 | 益肾清毒颗粒
CTR20132069 | 益肾清毒颗粒 进行中-招募中 慢性肾脏病 益肾清毒颗粒的安全性和有效性 评价益肾清毒颗粒
治疗
慢性肾脏病安全性、有效性的随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照临床研究 天津中医药大学第二附属医院0151
CDE
发布于
5年前
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