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药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液
CTR20180937 | Isatuximab注射液 进行中-招募
完成
多发性骨髓瘤 (NDMM) SAR650984硼替佐米来那度胺地塞米松联合治疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221531 | 奥美拉唑肠溶胶囊
CTR20221531 | 奥美拉唑肠溶胶囊 已
完成
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾氏综合征(胃泌素瘤)。 奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 奥美...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220765 | 枸橼酸托法替布片
CTR20220765 | 枸橼酸托法替布片 已
完成
适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用 枸橼酸托法替布片的人体生物等...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211944 | 富马酸喹硫平缓释片
CTR20211944 | 富马酸喹硫平缓释片 已
完成
精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-21-13
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222593 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20222593 | 吸入用布地奈德混悬液 已
完成
治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性试验 吸入用布地奈德混...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222367 | PTBC胶囊
CTR20222367 | PTBC胶囊 已
完成
1、活动性十二指肠溃疡的治疗 2、根除幽门螺杆菌,降低十二指肠溃疡复发的风险 3、活动性良性胃溃疡的治疗。 4、非甾体抗炎药相关性胃溃疡的治疗 5、胃食管反流病(GERD)的治疗 6、病理性分泌...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20213161 | 盐酸西那卡塞片
CTR20213161 | 盐酸西那卡塞片 已
完成
本品用于治疗慢性肾病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 评价盐酸西那卡塞片(25mg)受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性和安全性研究 盐酸西那卡塞片(...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212396 | HC-1119软胶囊
CTR20212396 | HC-1119软胶囊 已
完成
转移性去势抵抗前列腺癌患者 一项在健康男性受试者中评价多剂量吉非罗齐、伊曲康唑和利福平 对单剂量 HC-1119 药代动力学影响的 I 期、随机、开放标签、平行设计试验 一项在健康男性受试者...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222835 | 马来酸奈拉替尼片
CTR20222835 | 马来酸奈拉替尼片 已
完成
适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213300 | 9MW1911注射液
CTR20213300 | 9MW1911注射液 已
完成
哮喘、特应性皮炎、慢性阻塞性肺疾病(COPD) 9MW1911注射液在健康受试者中的安全耐受性临床研究 9MW1911注射液在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随...
CDE
发布于
2年前
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