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药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液
...学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性
受试
者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 SYS6012-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210164 | 注射用头孢他啶-阿维巴坦
...炎) 头孢他啶-阿维巴坦(CAZ-AVI)在中国 HAP(包括 VAP)
受试
者中的疗效和安全性 一项旨在评价头孢他啶-阿维巴坦(CAZ-AVI)治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)患者中有效性和安全性的开放性、单臂、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240946 | 盐酸二甲双胍缓释片
...缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康
受试
者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、 空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 JN-2024-003-EJSG
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241786 | 维生素K1注射液
...生物等效性试验 维生素K1注射液(0.2mL:2mg)在中国健康
受试
者中肌肉注射给药条件下的生物等效性试验 WBYY24068
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241679 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...道咳嗽。 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验 评估
受试
制剂乙酰半胱氨酸口服溶液(规格: 100ml: 2g) 与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒(富露施®)(规格: 0.2g) 在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241489 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒
...人群中的生物等效性试验 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康
受试
者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、4周期、2序列、开放、随机、完全重复交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202403-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240300 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)
...片(II)的生物等效性试验 硝苯地平缓释片(II)在健康
受试
者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 23ZT-HXXB-037
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240102 | 氯雷他定片
...的症状及体征。 氯雷他定片人体生物等效性试验 评估
受试
制剂氯雷他定片(规格:10mg)与参比制剂氯雷他定片(开瑞坦®,规格:10mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性临床研究。 JX-LLTD-BE-2023-12
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242854 | 甲磺酸倍他司汀片
...体生物等效性研究 甲磺酸倍他司汀片(6mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24092
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231087 | Bemarituzumab注射液
... 一项在中国晚期胃癌或胃食管连接部癌且 FGFR2b 过表达的
受试
者中进行的 bemarituzumab 联合 mFOLFOX6 和纳武利尤单抗的 1 期研究 ZL-1303-006
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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