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药物临床试验：CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...性抗体 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...3注射液 已完成 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物，治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研...

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药物临床试验：CTR20220871 | 磷酸西格列汀片

CTR20220871 | 磷酸西格列汀片 进行中-尚未招募 单药治疗：本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用：当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动...

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药物临床试验：CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体

...CD3双特异性抗体 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2007-001

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药物临床试验：CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...募中 HER2 阴性的复发转移性乳腺癌 多西他赛聚合物胶束治疗复发转移性乳腺癌I 期临床研究 评价注射用多西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 P-RD(CL)-2018-001;版本号2...

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药物临床试验：CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹

CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹 已完成 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）...

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药物临床试验：CTR20211599 | 伏立康唑干混悬剂

CTR20211599 | 伏立康唑干混悬剂 已完成 本品适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：1、侵袭性曲霉病；2、非中性粒细胞减少症和其他深层组织念珠菌感染患者中的念珠菌血症；3、食管念珠菌病；4、孢子虫病和...

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药物临床试验：CTR20241033 | 替比培南匹伏酯细粒剂

CTR20241033 | 替比培南匹伏酯细粒剂 已完成 用于治疗肺炎、中耳炎、鼻窦炎。（肺炎球菌中包括耐青霉素肺炎球菌和耐大环内酯肺炎球菌；流感嗜血杆菌中包括耐氨苄青霉素流感嗜血杆菌） 替比培南匹伏酯细粒剂在健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20250218 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）生物等...

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药物临床试验：CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）

...受过棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。 一项在中国精神分裂症参与者中进行的多中心、随机、开放、多次给药、平行设计的评价两种长效药物针剂稳态生物等效性研究。 棕榈帕利哌酮...

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