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药物临床试验：CTR20212168 | [14C]SCC244

...完成 健康人物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]SCC244 人体物质平衡及生物转化研究 YD-SCC-20210315

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药物临床试验：CTR20211363 | GT20029凝胶

...| GT20029凝胶 已完成 秃发、痤疮 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中外用给药的安全性、PK的I期试验 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中单、多剂外用给药的安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 GT20029-...

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药物临床试验：CTR20212757 | HY1770乳膏

...70乳膏 已完成 斑块型银屑病的局部治疗 HY1770乳膏在健康受试者中的多剂量爬坡研究 评价HY1770乳膏在中国健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HY-HT17-2020-01

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药物临床试验：CTR20212662 | 泰宁纳德片

...酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在健康受试者中进行的多次给药剂量递增 Ib 期临床研究 评价泰宁纳德片在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期...

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药物临床试验：CTR20212594 | Mavacamten胶囊

...型心肌病 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验...

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药物临床试验：CTR20211496 | ATG-016片

...TR20211496 | ATG-016片 主动终止 晚期实体瘤 在晚期实体肿瘤受试者中评估ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期开放性、多中心、剂量...

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药物临床试验：CTR20180433 | CBP-307胶囊

CTR20180433 | CBP-307胶囊 主动终止 中重度克罗恩病 CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的临床II期试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、评价CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 CBP-307CN003；5.0 版本

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药物临床试验：CTR20232897 | KH607 片

...32897 | KH607 片 进行中-尚未招募 抑郁症 KH607片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评估KH607片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KH607-301...

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药物临床试验：CTR20232229 | IBI302

...性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的III期临床研究 CIBI302A301CN

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药物临床试验：CTR20231498 | 吲哚布芬片

...围动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行 吲哚布芬片在健康受试者中的生物等效性正式试验 吲哚布芬片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE416

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