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药物临床试验:CTR20250864 | SHR-1139注射液
...疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 SHR-1139-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊
...C)患者的有效性和安全性的前瞻性、单臂、多中心、IV
期
临床
研究 AM20220301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221562 | D-0502片
...乳腺癌患者的安全性和耐受性的随机、开放、多中心I
期
临床
研究 D0502-105
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ
期
临床
研究 BYSW-10%IVIG-Ⅲ01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252695 | 注射用HDM2005
...胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的Ib/II
期
临床
研究 HDM2005-104
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...GFR)敏感突变的局部晚
期
或转移性非鳞状非小细胞肺癌的
临床
研究 JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的局部晚
期
或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的随机、对照、开放Ⅲ
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...GFR)敏感突变的局部晚
期
或转移性非鳞状非小细胞肺癌的
临床
研究 JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的局部晚
期
或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的随机、对照、开放Ⅲ
期
临床
...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201635 | 缬沙坦片
...后 可以降低心肌梗死后伴有左心衰竭或左心功能不全的
临床
稳定患者的心血管死亡率。 评估受试制剂缬沙坦片(规格:160 mg)与参比制剂缬沙坦片(Diovan®,规格:160 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片
...
期
或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III
期
临床
研究 MO22162
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160296 | 冰连清咽喷雾剂
...性咽炎急性发作的安全性及有效性的多中心、开放性IV
期
临床
研究 2015.1.3(P1.1)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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