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药物临床试验：CTR20240750 | 人纤维蛋白原

CTR20240750 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者...

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药物临床试验：CTR20250405 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

CTR20250405 | 乙酰半胱氨酸泡腾片 已完成 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病、慢性支气管炎、肺气肿等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸泡腾片生物等效性研究 乙酰半胱氨酸泡腾片在健康受试者中的单剂量、空腹及...

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药物临床试验：CTR20241072 | 多巴丝肼片

CTR20241072 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司研...

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药物临床试验：CTR20233946 | Bemarituzumab注射液

CTR20233946 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募完成 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较（FORTITUDE-102） 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

CTR20220992 | OAV101注射液 已完成 脊髓性肌萎缩症（SMA） 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2...

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成都中医大银海眼科医院

...大型三级眼科专科医院。医院2017年7月正式开业，2021年初完成国家药物和医疗器械临床试验机构备案，并顺利通过四川省药监局的备案后监督检查。机构备案眼科和中医眼科两个专业，可承接中西医眼科药物II期、III期、IV期临...

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药物临床试验：CTR20131241 | 罗红霉素盐酸氨溴索分散片

CTR20131241 | 罗红霉素盐酸氨溴索分散片 已完成 下呼吸道感染伴痰液粘稠. 罗红霉素盐酸氨溴索分散片人体药代动力学试验 罗红霉素盐酸氨溴索分散片人体药代动力学试验 01版

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药物临床试验：CTR20131313 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

CTR20131313 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34） 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅲ期临床研究 PTH（1-34）治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机、开放、阳性药对照、多中...

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药物临床试验：CTR20140026 | 利妥昔单抗注射液

CTR20140026 | 利妥昔单抗注射液 进行中-招募完成 既往未治进展期滤泡型淋巴瘤 评价进展期滤泡型淋巴瘤患者接受利妥昔单抗治疗的试验 评价进展期滤泡型淋巴瘤患者接受利妥昔单抗维持治疗与无维持治疗相比的多中心、开放性...

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