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药物临床试验:CTR20200473 | 甲型乙型肝炎联合疫苗

CTR20200473 | 甲型乙型肝炎联合疫苗 进行-招募 甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒感染引起的疾病 甲型乙型肝炎联合疫苗(儿童规格)Ⅰ期临床试验 甲型乙型肝炎联合疫苗(儿童规格)在成人和儿童的开放性和幼儿的随机、...
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药物临床试验:CTR20201645 | ASC41片

CTR20201645 | ASC41片 进行-招募 非酒精性脂肪肝 评价ASC41片在健康受试者的I期临床研究 评价ASC41片在健康受试者随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的I期...
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药物临床试验:CTR20200599 | SH229片

CTR20200599 | SH229片 进行-招募 慢性丙型肝炎 SH229片在肝功能损害与肝功能正常受试者的临床研究 在轻度肝功能损害(Child-Pugh A)、度肝功能损害(Child-Pugh B)和肝功能正常受试者对比评价SH229片药代动力学和安全性的...
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药物临床试验:CTR20190900 | 谷美替尼片

CTR20190900 | 谷美替尼片 进行-招募 具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者 谷美替尼在MET改变的非小细胞肺癌患者有效性和安全性 评估口服谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者有效性和安全性的多国、多...
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药物临床试验:CTR20211552 | ASC42片

CTR20211552 | ASC42片 进行-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片在国人群单次口服给药的安全性和耐受性;评价 ASC42 片在国人群单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在国健康受试者的单次给药安全性、耐受性及药...
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药物临床试验:CTR20211450 | 威顺替尼片

CTR20211450 | 威顺替尼片 进行-招募 实体瘤 威顺替尼片在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 威顺替尼片在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究:一项单臂、开放、剂量爬坡设计的单次和...
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药物临床试验:CTR20213220 | SHR-1901注射液

CTR20213220 | SHR-1901注射液 进行-招募 晚期恶性肿瘤 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901-I-101
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药物临床试验:CTR20212701 | SG301注射液

CTR20212701 | SG301注射液 进行-招募 血液肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者的I期临床研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者的I期临床研究 CSG-301-101
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药物临床试验:CTR20231698 | QR052107B片

CTR20231698 | QR052107B片 进行-招募 亚急性咳嗽 QR052107B片在亚急性咳嗽患者疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在亚急性咳嗽患者疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、...
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药物临床试验:CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC

CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行-招募 晚期/转移性实体瘤(Claudin 18.2 阳性表达) ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者的研究 一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者的开放、多心、I期临床研究 ATG-022-ST-001
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