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药物临床试验:CTR20250975 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...疾病 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)Ⅱ期
临床
试验 评价在18~45周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)的免疫原性和安全性的随机、盲法、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期
临床
试验 CLI-12-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241991 | IM83嵌合抗原受体T细胞注射液(IM83 CAR-T细胞注射液)
... 复发或难治性骨肉瘤 CAR-T用于复发或难治性骨肉瘤的I期
临床
研究 评估IM83 CAR-T细胞治疗复发或难治性骨肉瘤的安全性和有效性的I期
临床
研究 IM83-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243006 | 别嘌醇片
...石、肾结石)减少尿酸盐/尿酸的形成,或具有可预测的
临床
风险(如治疗可能导致急性尿酸性肾病的恶性肿瘤)。可能出现尿酸盐/尿酸沉积的主要
临床
疾病有:?原发性痛风?尿酸性结石?急性尿酸性肾病?细胞更新率高的肿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253433 | 注射用重组抗PD1/TIM3人源化双特异抗体
...患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究 LB1410联合仑伐替尼加或不加LB4330对比研究者选择的化疗在晚期复发/转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究 LB1410-CC01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150487 | 人用禽流感(H5N1)全病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...感冒 人用禽流感(H5N1)全病毒灭活疫苗(Vero细胞)I期
临床
试验 评价流感疫苗安全性和耐受性以及初步免疫原性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的I期
临床
试验 TG1503HNV
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液(F-627)
...染的发生率。 多中心随机开放阳性药物对照的F-627 III期
临床
研究 比较F-627与惠尔血预防化疗导致的嗜中性粒细胞减少症的有效性和安全性的多中心随机开放阳性药物对照的III期
临床
研究 SP11631;4.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210265 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(HS636)
...HS636)治疗复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤单臂Ⅱ期
临床
试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(HS636)治疗复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤多中心、开放、单臂Ⅱ期
临床
试验 HS636-II-PMBCL
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233659 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...胸痛住院的风险。 依折麦布阿托伐他汀钙片生物等效性
临床
试验 依折麦布阿托伐他汀钙片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-YZAT-10mg/20mg
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...行中-尚未招募 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起
临床
上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液(PEG-G-CSF...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252410 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液
...干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的Ⅱa期
临床
试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的
临床
试验 CG-BM1-STROKE-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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