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药物临床试验：CTR20211087 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 YYLZ-AS-042

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药物临床试验：CTR20222494 | 磷酸奥司他韦胶囊

...流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊（75mg）项目生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊（75mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LSAS-2211

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药物临床试验：CTR20181701 | 冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）

...的相关疾病 冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）Ⅲ期临床试验 冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）5剂程序和4剂程序的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 LKM-2018-Rab001；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20221258 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）

...人乳头瘤病毒疫苗保护效力、安全性和免疫原性III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价11价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）接种于18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验 202122604

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药物临床试验：CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...核病受试者中应用的安全性及初步有效性评估的 I 期临床试验 随机、盲法、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在6-65岁结核病受试者中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床试验 KN-BCG-PPD-I-02

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药物临床试验：CTR20222996 | HLX208片

...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验（1b期） 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，抗PD-1抗体）治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性Ⅲ期临床试验 评估长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 BJSL-2022-001

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药物临床试验：CTR20230687 | 氨氯地平贝那普利胶囊

...餐后状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的生物等效性试验 健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的生物等效性试验 YYAA1-ABZ-22143

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药物临床试验：CTR20171642 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

... 一项Pembrolizumab联合化疗一线治疗晚期食管癌的III期临床试验 一项比较Pembrolizumab联合顺铂和5-FU与安慰剂联合顺铂和5-FU一线治疗晚期/转移性食管癌的随机、双盲、对照、III期临床试验 KEYNOTE-590/MK-3475-590

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药物临床试验：CTR20231666 | 二甲双胍恩格列净片

...险。 二甲双胍恩格列净片在健康受试者中的生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE294

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