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药物临床试验:CTR20191792 | 13价肺炎球菌结合疫苗
CTR20191792 | 13价肺炎球菌结合疫苗 已
完成
本品接种用于婴幼儿主动免疫,以预防由本疫苗包括的13种血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验 ...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221505 | 依折麦布辛伐他汀片
CTR20221505 | 依折麦布辛伐他汀片 已
完成
原发性高胆固醇血症;纯合子家族性高胆固醇血症 依折麦布辛伐他汀片人体药代动力学比较研究 依折麦布辛伐他汀片在健康受试者中随机开放单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220251 | 利伐沙班片
CTR20220251 | 利伐沙班片 已
完成
1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低DVT和肺栓塞(PE)复发的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210147 | Eptinezumab注射用浓溶液
CTR20210147 | Eptinezumab注射用浓溶液 已
完成
用于偏头痛和药物过量性头痛双重诊断患者的偏头痛预防性治疗 eptinezumab 对于偏头痛和药物过量性头痛双重诊断成人患者的偏头痛预防性治疗研究 一项评价 eptinezumab 对于偏头痛和药物...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片
CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片 已
完成
用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价左乙拉西坦缓释片与KEPPR...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂
CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂 已
完成
难治性抑郁症 评估HS-10345在难治性抑郁患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib期临床试验 在中国成年难治性抑郁患者中评估HS-10345的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223097 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅲ)
CTR20223097 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅲ) 已
完成
本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(Ⅲ)人体生物等效性研究 二...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210835 | QHRD106注射液
CTR20210835 | QHRD106注射液 已
完成
急性缺血性脑卒中 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液
CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已
完成
全身麻醉诱导:成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 QLG2044-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201596 | 富马酸喹硫平缓释片
CTR20201596 | 富马酸喹硫平缓释片 已
完成
本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-20-07
CDE
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2年前
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