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药物临床试验：CTR20253272 | 桑枝总生物碱片

...减重的 II 期临床试验 评价桑枝总生物碱片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床试验 WH006-II-201

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药物临床试验：CTR20252874 | 乙酰半胱氨酸片

...氨酸片人体生物等效性试验 乙酰半胱氨酸片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2446R17E11

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药物临床试验：CTR20252809 | 盐酸伐地那非片

... AG的盐酸伐地那非片（商品名：Levitra®）在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24069B-CSP

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药物临床试验：CTR20252658 | 谷美替尼片

...片/甲磺酸奥希替尼片药物药物相互作用试验 一项在健康受试者中评估谷美替尼片对盐酸二甲双胍片药代动力学的影响以及谷美替尼片与甲磺酸奥希替尼片药物相互作用的I期临床研究 SYH2065-005

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药物临床试验：CTR20252120 | SYH2068注射液

...中-招募中 高脂蛋白（a）血症 一项在脂蛋白(a)升高健康受试者中的I期试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、评价SYH2068注射液在中国脂蛋白（a）升高健康参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学...

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药物临床试验：CTR20242669 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊

...胶囊人体生物等效性试验 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹及餐后状态下生物等效性试验 LMPL-BE-202417

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药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

...吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期研究 HRS-9821-I-101

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药物临床试验：CTR20150083 | 硫酸氢氯吡格雷片

...氯吡格雷片餐后人体生物等效性试验（正式试验） 健康受试者高脂高热状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性正式试验研究 SHMY-2014-001（项目编号：SHMY-2014-001-FE-B）

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药物临床试验：CTR20150580 | 左亚叶酸钠注射液

...人体生物等效性试验 左亚叶酸钠注射液在中国健康男性受试者单中心、交叉、单盲、三制剂、三周期人体生物等效性试验 2014-BE-ZYYS -07

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药物临床试验：CTR20160751 | 比卡鲁胺片

... 比卡鲁胺片餐后人体生物等效性研究 比较健康成年男性受试者在餐后服用比卡鲁胺片50mg与康士得50mg的生物等效性研究 SUN-2016-004

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