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药物临床试验:CTR20241136 | IAMA-001鼻用喷雾剂
...机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I
期
临床
研究 IAMA-001CR001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
... NL003治疗 Rutherford 5 级(溃疡)严重 下肢缺血性疾病Ⅲ
期
临床
试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI (Rutherford 5 级患者) 的安全性和有效性。 NL003-CLI-Ⅲ-2;2.0版
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140809 | 甲磺酸胺银内酯B片
...减少复发。 甲磺酸胺银内酯B片在健康志愿者单剂量I
期
临床
试验 甲磺酸胺银内酯B片在健康志愿者单剂量耐受性与药代动力学/药效学试验 KFPYY-XQP-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201856 | 特瑞普利单抗注射液
...有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III
期
临床
研究 JS001-038-III-UBC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170631 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗
...性的研究 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗安全性的I
期
临床
研究 201619306
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...III
期
对照研究 一项多中心、开放标签、随机对照 III
期
临床
研究:比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...III
期
对照研究 一项多中心、开放标签、随机对照 III
期
临床
研究:比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...III
期
对照研究 一项多中心、开放标签、随机对照 III
期
临床
研究:比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130268 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
CTR20130268 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 I
期
临床
研究:健康人单次安全、耐受和药代 PB-119注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 ICP-I-2013-08
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
... NL003治疗 Rutherford 5 级(溃疡)严重 下肢缺血性疾病Ⅲ
期
临床
试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI (Rutherford 5 级患者) 的安全性和有效性。 NL003-CLI-Ⅲ-2;2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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