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药物临床试验:CTR20211488 | Faricimab注射液
... 一项对参加F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的FARICIMAB 临床试验的
患者
开展的开放性、多中心、扩展研究以评价FARICIMAB 的长期安全性和耐受性 YR42837
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210039 | 人脐带间充质干细胞注射液
CTR20210039 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募完成 膝骨关节炎 IxCell hUC-MSC-O治疗膝骨关节炎II期临床 IxCell hUC-MSC-O在膝骨关节炎
患者
中单次给药的多中心、随机、双盲、剂量探索的II期临床研究 LC-MSCOA20002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222076 | 西格列汀二甲双胍片
...疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的 2 型糖尿病
患者
。 西格列汀二甲双胍片在健康成年受试者中的生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222946 | 吡格列酮二甲双胍片
...用于目前使用吡格列酮和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人
患者
的血糖控制不佳改善。 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的药代动力学试验 吡格列酮二甲双胍片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231775 | HLX26单抗注射液
...)+化疗在既往未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
中的有效性、安全性和耐受性的II 期临床研究 HLX26HLX10-NSCLC201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片
...知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成人
患者
。 拉米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片(多伟托®)作用于健康成年受试者的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230129 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片
...因子受体 (EGFR) 治疗 (RAS野生型) 的转移性结直肠癌 (mCRC)
患者
。 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人体生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-FTDTPI-T-BE01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220247 | 枸橼酸托法替布片
...对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎 (RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。使用限制: 不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 枸...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233616 | 人脐带间充质干细胞膜片
...对照评价人脐带间充质干细胞膜片治疗低射血分数冠心病
患者
的安全性和耐受性I期临床研究 PR-JDFZ-2021002F
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233600 | 磷酸奥司他韦胶囊
...型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。
患者
应在首次出现症状48小时以内使用。 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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