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药物临床试验:CTR20131238 | 谷氨酸精氨酸注射液
...的抢救。 谷氨酸精氨酸注射液治疗慢性肝病的临床
试验
研究 谷氨酸精氨酸注射液治疗慢性肝病伴高血氨患者有效性和安全性的随机双盲、平行阳性对照、多中心临床
试验
C110162-P-F-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171213 | 瑞舒伐他汀钙片
...在这些方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片生物等效性
试验
中国健康受试者空腹和餐后单次口服瑞舒伐他汀钙片的随机、开放、 两序列、两周期交叉设计的生物等效性
试验
ZB-2017-001-HN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171309 | 替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐片
...(HBV)感染 替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐片的生物等效性
试验
替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐片25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性
试验
ZDTQ-2017-TAF
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200927 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊
...据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊(4mg)人体生物等效性研究预
试验
甲磺酸仑伐替尼胶囊(4mg)在餐后条件下的人体生物等效性研究预
试验
HDHY-LFTN-B-2002,V1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171071 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液;金赛增
...缓慢 长效生长激素治疗内源性生长激素缺乏儿童的Ⅳ期
试验
聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ期临床
试验
GENSCI201604505/1.0版/2016.12.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202163 | 头孢克肟颗粒
...开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究预
试验
头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究预
试验
XXZX-YBE-CEFI202010
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液
...制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床
试验
重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床
试验
KNJR-2017-001;方案版本号2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202653 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(餐后)
...llison 综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
试验
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 40 mg 随机、开放、四周期、 完全重复交叉健康受试者餐后状态下生物等效性
试验
ZJHH-2020-002-JL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213130 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗
...袭性疾病。 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗的Ⅰ期临床
试验
单中心、开放性设计评价冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗在2月龄-55周岁健康人群中的安全性的Ⅰ期临床
试验
MVACTP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200317 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的临床
试验
注射用重组人B 淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的临床
试验
。 18C011;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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