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药物临床试验:CTR20220462 | 盐酸舍曲林胶囊
...仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊
生物
等效性试验(空腹) 盐酸舍曲林胶囊(50mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉
生物
等效性试验。 AHJM-BE-YSSQ-2140
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213345 | 盐酸舍曲林胶囊
...仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊
生物
等效性试验(餐后) 盐酸舍曲林胶囊(50mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉
生物
等效性试验 AHJM-BE-YSSQ-2141
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233224 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
...药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉
生物
等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊(135mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉
生物
等效性试验临床试验 CZS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊
...小细胞肺癌(NSCLC)患者。 塞瑞替尼胶囊(150 mg)人体
生物
等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的塞瑞替尼胶囊(150 mg)与持证商为Novartis Europharm Limited的塞瑞替尼胶囊(商品名:Zykadia®/赞可达®;规格:150 mg;参比制剂)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232362 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)
...。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者中的人体
生物
等效性研究 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者中的人体
生物
等效性研究 QLG1125-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232135 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片的
生物
等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国健康人群中单次给药的人体
生物
等效性试验 2023-SKBQ-BE-019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231259 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌。 雷贝拉唑钠肠溶片人体
生物
等效性研究 评估受试制剂雷贝拉唑钠肠溶片(规格:10 mg)与参比制剂波利特(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230881 | 丙泊酚乳状注射液
...外科手术及诊断时的清醒镇静。 丙泊酚乳状注射液人体
生物
等效性研究 在中国健康受试者中开展单次静脉输注丙泊酚乳状注射液与得普利麻乳状注射液的随机、开放、双交叉、两序列和两周期的药代动力学
生物
等效性研究 VCP...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230809 | 头孢地尼颗粒
...胱炎。猩红热。中耳炎、副鼻窦炎。 头孢地尼颗粒人体
生物
等效性研究 头孢地尼颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的
生物
等效性试验 2022-BE-TBDNKL-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片
...的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉
生物
等效性研究。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片(规格:50mg)与参比制剂(Lamictal XR)(规格:50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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