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药物临床试验:
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20240986 | 注射用 TQB2102
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20240986 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 HER2 IHC 0复发/转移性乳腺癌 注射用TQB2102 针对HER2 阴性的乳腺癌的临床试验 评估注射用TQB2102在HER2阴性复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的II期临床试验 TQB2102-II-02
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20240713 | BW-00112 注射液
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20240713 | BW-00112 注射液 进行中-招募完成 重度高甘油三酯血症 BW-00112治疗重度高甘油三酯血症2期临床研究 一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究,旨在评估皮下注射BW-00112治疗重度高甘油三酯血症受试者的有效性和安...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:
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20232652 | 阿普米司特片
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20232652 | 阿普米司特片 进行中-招募完成 中度至重度斑块型银屑病 Apremilast在中国受试者中的疗效和安全性研究(ESSENCE) 一项在中国中度至重度斑块型银屑病受试者中评价Apremilast 30 mg每日两次疗效和安全性的3b期、多中心、...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:
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20230808 | 注射用奥氮平
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20230808 | 注射用奥氮平 已完成 与精神分裂症或双相I型障碍相关的成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍相关急...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片
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20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片 进行中-招募完成 复发难治性淋巴瘤 Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发/难治性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:
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20220704 | 注射用LB1410
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20220704 | 注射用LB1410 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20202545 | QBW251胶囊
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20202545 | QBW251胶囊 已完成 支气管扩张 QBW251在支气管扩张患者中的安全性、药代动力学和药效学研究 一项评估QBW251 在支气管扩张患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20244858 | SYS6043
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20244858 | SYS6043 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤,包括:小细胞肺癌、非小细胞肺癌等。 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的临床研究 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20250211 | SYH2059片
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20250211 | SYH2059片 进行中-尚未招募 间质性肺疾病 SYH2059片安全性、耐受性、药代动力学特征的单次剂量递增的I期试验 一项评价SYH2059 片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20250159 | 注射用RGL-2102
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20250159 | 注射用RGL-2102 进行中-尚未招募 下肢缺血性疾病 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性的II期临床试验 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性--随机、双盲、多剂量、安慰剂对...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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