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药物临床试验：CTR20244797 | TQB2916注射液

...液联合吉西他滨注射液与白蛋白紫杉醇注射液治疗胰腺癌受试者的II期临床试验 评估TQB2916注射液联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌有效性和安全性的II期临床研究 TQB2916-II-01

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药物临床试验：CTR20241876 | 倍氯福格吸入气雾剂

...（Trimbow® pMDI （BDP/FF/GB））对慢性阻塞性肺疾病 （COPD）受试者有效性的12 周、单一队列真实世界研究 CLI-05993AA1-23

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药物临床试验：CTR20241240 | MK-1026片

...项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者中比较Nemtabrutinib与研究者选择的伊布替尼或阿可替尼的III期随机研究（BELLWAVE-011） MK-1026-011

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药物临床试验：CTR20251754 | 非奈利酮片

... 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2025009

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药物临床试验：CTR20251151 | 非奈利酮片

... 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024048

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药物临床试验：CTR20241068 | QX005N注射液

CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III期临床试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NA-05

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

CTR20240865 | B007注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20253272 | 桑枝总生物碱片

...减重的 II 期临床试验 评价桑枝总生物碱片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床试验 WH006-II-201

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药物临床试验：CTR20252874 | 乙酰半胱氨酸片

...氨酸片人体生物等效性试验 乙酰半胱氨酸片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2446R17E11

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药物临床试验：CTR20252809 | 盐酸伐地那非片

... AG的盐酸伐地那非片（商品名：Levitra®）在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24069B-CSP

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