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药物临床试验：CTR20191222 | 替米沙坦片

CTR20191222 | 替米沙坦片 已完成 （1）高血压；（2）降低心血管风险 替米沙坦片的平均生物等效性试验 替米沙坦片的平均生物等效性试验 WS-CP-06-201904-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20191473 | 雷马曲班片

CTR20191473 | 雷马曲班片 进行中-招募中 过敏性鼻炎 雷马曲班片人体生物等效性预试验 雷马曲班片在中国健康志愿者中进行的人体生物等效性预试验 leadingpharm2019023；1.0

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药物临床试验：CTR20191475 | 雷马曲班片

CTR20191475 | 雷马曲班片 进行中-招募中 过敏性鼻炎 雷马曲班片人体生物等效性预试验 雷马曲班片在中国健康志愿者中进行的人体生物等效性预试验 leadingpharm2019016；1.0

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药物临床试验：CTR20191642 | 替米沙坦片

CTR20191642 | 替米沙坦片 已完成 （1）高血压；（2）降低心血管风险 替米沙坦片的平均生物等效性试验 替米沙坦片的平均生物等效性试验 WS-CP-06-201904-01；V1.2

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药物临床试验：CTR20181838 | 黄白通气颗粒

CTR20181838 | 黄白通气颗粒 已完成 胃肠吻合术后肠蠕动功能抑制 黄白通气颗粒Ⅱ期临床试验 黄白通气颗粒促进腹部非胃肠吻合术后肠蠕动功能恢复的 随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI201735X;V2.0

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药物临床试验：CTR20221196 | TQB3915片

CTR20221196 | TQB3915片 进行中-招募中 实体瘤 TQB3915片治疗晚期恶性实体瘤受试者的临床试验 TQB3915片在晚期恶性实体瘤受试者中的I期临床试验 TQB3915-I-01

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药物临床试验：CTR20221377 | Y-001胶囊

CTR20221377 | Y-001胶囊 已完成 胃溃疡 Y-001生物等效性试验 Y-001在中国健康受试者空腹状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HLXJ-TPRT-KF-2022

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药物临床试验：CTR20221132 | 他达拉非片

CTR20221132 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20211001-0304

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药物临床试验：CTR20231332 | SYS6010

CTR20231332 | SYS6010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6010在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYS6010-001

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药物临床试验：CTR20212552 | 鼻敏胶囊

CTR20212552 | 鼻敏胶囊 已完成 过敏性鼻炎（肾阳亏虚、肺失温煦证） 鼻敏胶囊II期临床试验 鼻敏胶囊治疗常年性变应性鼻炎（肺肾阳虚证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期探索性临床试验 BOJI2021037Y

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