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药物临床试验：CTR20232901 | 孟鲁司特钠颗粒

CTR20232901 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2...

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药物临床试验：CTR20191761 | 盐酸沙丙蝶呤片

...乏症所导致的高苯丙氨酸血症（HPA），可用于成人及4岁以上儿童。本品在0-4岁儿童中无充分的临床用药经验，若必须使用，须在专科医生的严格指导下慎重使用。 盐酸沙丙蝶呤片及其参比制剂餐后进行的生物等效性研究 健康...

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药物临床试验：CTR20202383 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片空腹生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中空腹状态下的随机、开放、单剂量、两序...

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药物临床试验：CTR20191836 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液

...托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性试验 健康受试者空腹单次静脉输注依托咪酯乳状注射液的随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20221633 | 美沙拉秦肠溶片

...期溃疡性结肠炎成年患者的症状缓解；治疗体重24公斤及以上儿童患者的轻度至中度活动期溃疡性结肠炎。 一项健康成年受试者进食状态单剂量口服1.2 g美沙拉秦肠溶片与1.2 g“LIALDA®”（美沙拉秦）肠溶片的生物等效性研究 一...

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药物临床试验：CTR20222677 | 泊沙康唑肠溶片

...侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中...

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药物临床试验：CTR20161011 | 孟鲁司特钠颗粒

CTR20161011 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁...

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药物临床试验：CTR20181856 | 孟鲁司特钠颗粒

CTR20181856 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁...

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药物临床试验：CTR20202217 | 盐酸厄洛替尼片

...、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸厄洛替尼片（厄洛替尼，150 mg，口服片剂）和特罗凯®（厄...

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药物临床试验：CTR20202258 | 盐酸厄洛替尼片

...、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸厄洛替尼片（厄洛替尼，150 mg，口服片剂）和特罗凯®（厄...

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