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药物临床试验：CTR20192614 | HEC110114片

CTR20192614 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片在患者中短期给药的Ib/IIa期临床试验 评价HEC110114片在初治的慢性丙肝患者中的多剂量递增给药的耐受性、药代动力学和药效学Ib/IIa期临床试验 HEC110114-P-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20240284 | 克立硼罗软膏

CTR20240284 | 克立硼罗软膏 已完成 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-15

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药物临床试验：CTR20243103 | TQB3702片

CTR20243103 | TQB3702片 进行中-尚未招募 B细胞淋巴瘤 TQB3702片在B细胞淋巴瘤受试者中有效性和安全性的II期临床试验 评估TQB3702片联合免疫化疗在B细胞淋巴瘤受试者中有效性和安全性的II期临床试验 TQB3702-II-02

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药物临床试验：CTR20243103 | TQB3702片

CTR20243103 | TQB3702片 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 TQB3702片在B细胞淋巴瘤受试者中有效性和安全性的II期临床试验 评估TQB3702片联合免疫化疗在B细胞淋巴瘤受试者中有效性和安全性的II期临床试验 TQB3702-II-02

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药物临床试验：CTR20240380 | 艾拉莫德片

CTR20240380 | 艾拉莫德片 进行中-招募中 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片在健康人体的生物等效性试验 艾拉莫德片在健康人体的单中心、开放、随机、单剂量给药的生物等效性临床试验 GW877-BE-202305

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药物临床试验：CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液

...者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） rHSA 2020-3

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药物临床试验：CTR20192540 | 培唑帕尼片

...晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片人体生物等效性临床试验 培唑帕尼片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、 空腹状态下的生物等效性临床试验 YZJ-101146-BE-201910；V1.1

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药物临床试验：CTR20213324 | TQB2928注射液

CTR20213324 | TQB2928注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验。 TQB2928注射液单药在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床试验 TQB2928-I-02

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20192339 | HEC74647PA

CTR20192339 | HEC74647PA 已完成 丙型病毒性肝炎 HEC74647PA胶囊Ib期临床试验 评价HEC74647PA胶囊在慢性丙肝患者中多剂量、连续多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期临床试验 HEC74647-P-02 ;V1.1

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