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药物临床试验：CTR20202378 | FCN-338片

CTR20202378 | FCN-338片 进行中-招募中 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 期临床研究 一项开放标签的I 期临床研究，评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20180975 | 信迪利单抗

CTR20180975 | 信迪利单抗 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 信迪利治疗非鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性与安全性 信迪利单抗或安慰剂联合培美曲塞和铂类治疗非鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 ...

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药物临床试验：CTR20170500 | 注射用SHR-1210

CTR20170500 | 注射用SHR-1210 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 SHR-1210治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤II期临床研究 PD-1抗体SHR-1210治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的开放、单臂，多中心、II期研究 SHR-1210-...

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药物临床试验：CTR20231940 | HLX51

CTR20231940 | HLX51 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20231451 | SHR7280干混悬剂

CTR20231451 | SHR7280干混悬剂 进行中-招募完成 辅助生殖 评价SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的临床研究 评价SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR7280-105

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药物临床试验：CTR20231281 | AL2846胶囊

CTR20231281 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌。 评价 AL2846 胶囊联合 TQB2450 注射液对比多西他赛注射液在经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20231106 | 他达拉非片

CTR20231106 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia） 的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在健康男性受试者...

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药物临床试验：CTR20230931 | FHND9041胶囊

CTR20230931 | FHND9041胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 健康男性受试者口服伊曲康唑或利福平与FHND9041胶囊的相互作用 一项在中国健康男性受试者中评价多次服用伊曲康哗或利福平对单次服用FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响...

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药物临床试验：CTR20230795 | 贝前列素钠片

CTR20230795 | 贝前列素钠片 进行中-招募完成 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 贝前列素钠片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20230652 | 注射用HR18034

CTR20230652 | 注射用HR18034 进行中-招募中 用于术后镇痛 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性III期临床试验 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照...

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