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药物临床试验：CTR20242925 | 磷酸奥司他韦胶囊

...和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊（75mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 KHYQZX-033-2024

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药物临床试验：CTR20243774 | 吸入用布地奈德混悬液

...。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次雾化吸入受试制剂吸入用布地奈德混悬液后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE681

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药物临床试验：CTR20244635 | 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...手足口病。 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在6~71月龄儿童中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验 PRO-EV71/CA16-3001

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药物临床试验：CTR20243909 | 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂

... 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂（30mg/1680mg）PK/PD和食物影响试验 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂（30mg/1680mg）在中国健康成人中单次和多次给药的药代动力学、药效动力学以及食物影响试验 FH-Ⅰ-LSTS30mg

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药物临床试验：CTR20243714 | 吸入用布地奈德混悬液

...。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次使用吸入用布地奈德混悬液后的生物等效性正式试验 BCY...

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药物临床试验：CTR20242041 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...。 德谷门冬双胰岛素注射液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照设计，评价德谷门冬双胰岛素注射液与“诺和佳®”在中国健康受试者中的药代动力学和安全性比对试验 TUL-DGMD(PK)202401

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药物临床试验：CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验 评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性 和安全性的多中心、随机、安慰剂（双盲）和阳性药（开放）对照的Ⅲ 期临床试验 GenSci034-30...

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药物临床试验：CTR20251564 | 利伐沙班干混悬剂

...制剂、四周期、完全重复交叉空腹和餐后人体生物等效性试验 利伐沙班干混悬剂在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-CDLE-25B09

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药物临床试验：CTR20250855 | 头孢克肟胶囊

...中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。 头孢克肟胶囊生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服头孢克肟胶囊的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-TBZ-25006

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药物临床试验：CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液

...射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多中心、开放、非随机的I/II期临床试验 JH020002-01C

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