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药物临床试验：CTR20202423 | ASC41片

CTR20202423 | ASC41片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪肝 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中的I b期临床研究 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物...

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药物临床试验：CTR20202578 | 非洛地平缓释片

CTR20202578 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 非洛地平缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CZSY-BE-FLDP-2017

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药物临床试验：CTR20200834 | 双醋瑞因胶囊

CTR20200834 | 双醋瑞因胶囊 已完成 用于治疗退行性关节疾病（骨关节炎及相关疾病）。 双醋瑞因胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 双醋瑞因胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生...

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药物临床试验：CTR20160911 | 拉考沙胺糖浆

CTR20160911 | 拉考沙胺糖浆 已完成 原发性全身强直阵挛性发作 拉考沙胺在PGTCS中的安全性和有效性 双盲随机安慰剂对照研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗IGE受试者中未控制的PGTC的安全性和有效性 SP0982（第5次修正案）

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药物临床试验：CTR20202473 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20202473 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 预防H1N1、H3N2、B（V）、B（Y）株病毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰb期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗接种于3周岁及以上人群的安全性的Ⅰb期临床试验 CLI-04-I...

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药物临床试验：CTR20202243 | 达沙替尼片

CTR20202243 | 达沙替尼片 已完成 用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或者不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼...

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药物临床试验：CTR20211694 | 布洛芬混悬液

CTR20211694 | 布洛芬混悬液 已完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液（100ml：2g（2%））健康人体生物等效性研究 布洛...

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药物临床试验：CTR20211472 | 硝苯地平控释片

CTR20211472 | 硝苯地平控释片 进行中-招募中 1、高血压；2、冠心病 慢性稳定性心绞痛（劳累性心绞痛）。 硝苯地平控释片人体生物等效性试验 硝苯地平控释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-XBDP-21-06

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药物临床试验：CTR20210532 | 厄贝沙坦分散片

CTR20210532 | 厄贝沙坦分散片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦分散片生物等效性预试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉...

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药物临床试验：CTR20160056 | 水痘减毒活疫苗

CTR20160056 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗安全性的随机盲法对照Ⅰ期临床试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄人群安全性的随机、盲法、对照Ⅰ期临床试验 PRO-VZV-1001

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