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药物临床试验：CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心临床试验 RS-rFⅧFc-2023-01

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药物临床试验：CTR20140390 | 盐酸吡格列酮格列美脲片（15mg/1mg）

...募中 2型糖尿病 盐酸吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病临床研究 评价盐酸吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照临床研究 201401

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药物临床试验：CTR20182111 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)

... 糖尿病 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白I 期临床研究 重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白每周给药一次连续给药二周随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究 ZJHY17-008；V1.0

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药物临床试验：CTR20180844 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...达胃癌 RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌II期临床研究 评价RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 RC48-C008;2.0

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药物临床试验：CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的IIa期临床研究 HB002.1M-02；1.0

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药物临床试验：CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

...节炎 LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期临床试验 一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性、有效性的III期临床试验 LZM008-III；3.1版（2019/05/10）

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药物临床试验：CTR20220668 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的开放、多中心II期临床研究 一项HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液) +化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的开放、多中心II期临...

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药物临床试验：CTR20220678 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX35（重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体）在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 HLX35-FIH101

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药物临床试验：CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠

...置换术后静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单中心、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDYB209210308

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药物临床试验：CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-22-001

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