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药物临床试验：CTR20201012 | Venglustat

...药代动力学、安全性和耐受性 一项评价中国健康受试者口服venglustat的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、单中心、开放标签、非随机、单次给药研究 PKM16116

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药物临床试验：CTR20150784 | 利伐沙班片

CTR20150784 | 利伐沙班片 已完成 静脉血栓栓塞症 在静脉血栓栓塞症患儿中口服利伐沙班 评价利伐沙班相比于标准疗法在急性静脉血栓栓塞症患儿治疗中的有效性和安全性 14372; v.5.0

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药物临床试验：CTR20200257 | 美他非尼片

CTR20200257 | 美他非尼片 已完成 中晚期原发性肝癌 美他非尼片Ib/IIa临床研究 美他非尼片口服治疗中晚期原发性肝癌的多中心、开放Ib/IIa期临床研究 NUCIEN-2019-002；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20250428 | STBW

...。 STBW人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后口服STBW单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-TBZ-24268

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药物临床试验：CTR20131476 | BIBF 1120

CTR20131476 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 观察BIBF1120 对用力肺活量年下降率的有效性和安全性 评价BIBF 1120 150mg bid口服对IPF患者的用力肺活量年下降影响、为期52 周、双盲、随机、安慰剂对照试验 1199.32

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药物临床试验：CTR20131477 | BIBF 1120

CTR20131477 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 观察BIBF1120 对用力肺活量年下降率的有效性和安全性 评价BIBF 1120 150mg bid口服对IPF患者的用力肺活量年下降影响、为期52 周、双盲、随机、安慰剂对照试验 1199.34

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药物临床试验：CTR20131731 | BAY 63-2521

CTR20131731 | BAY 63-2521 已完成 肺动脉高压 治疗慢性血栓栓塞性肺高压长期延续性研究 长期延续多中心多国家研究评估慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者口服BAY 63 2521的安全性和耐受性 11349; v.2.0

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药物临床试验：CTR20140868 | 第1组

CTR20140868 | 第1组 进行中-招募中 2型糖尿病 单次给药剂量递增的I期临床试验 健康志愿者单次口服酒石酸艾格列汀片剂量递增的耐受性及药代动力学/药效学临床试验 LY05007/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20160692 | SHR4640片

CTR20160692 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片I期人体耐受性、PK/PD研究 健康人多次口服SHR4640片的耐受性和 药代/药效动力学研究（单中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR4640-102

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药物临床试验：CTR20171208 | 维格列汀片

CTR20171208 | 维格列汀片 进行中-招募完成 糖尿病 维格列汀片生物等效性试验 维格列汀片在健康受试者中单次空腹/餐后口服给药的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 SHF013-BE-01

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