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药物临床试验：CTR20190483 | 祛瘀止血颗粒

CTR20190483 | 祛瘀止血颗粒 进行中-尚未招募 排卵性功能失调性子宫出血所致的月经过多 祛瘀止血颗粒Ⅱa期临床试验 祛瘀止血颗粒治疗排卵障碍性异常子宫出血（黄体功能不足型）(气虚血瘀证)的Ⅱa期临床试验 QYZX2A；005

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药物临床试验：CTR20190579 | 咪达那新片

CTR20190579 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗膀胱过度活动症所引起的尿急、尿频和急迫性尿失禁 咪达那新片人体生物等效性试验 咪达那新片开放、随机、单次给药、两周期、两序列、自身交叉试验 HZ-2018-04-P；V1.0

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药物临床试验：CTR20191247 | NA

CTR20191247 | NA 已完成 该试验药物拟用于治疗失眠 Lemborexant在健康中国受试者中的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估Lemborexant的药代动力学、安全性和耐受性的开放、单剂量及多剂量给药研究 E2006-J086-014

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药物临床试验：CTR20211887 | CBP-201

CTR20211887 | CBP-201 主动终止 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 评价CBP-201治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的研究 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者中评价CBP-201的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CBP-201-WW003

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药物临床试验：CTR20223250 | 噁拉戈利片

CTR20223250 | 噁拉戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛 噁拉戈利片人体生物等效性试验 噁拉戈利片人体生物等效性试验 HYK-FA-22B26

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药物临床试验：CTR20222050 | 利托那韦片

CTR20222050 | 利托那韦片 已完成 用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗 HIV 感染。 利托那韦片的生物等效性试验 利托那韦片的生物等效性试验 LPZY-RTV-01；LPZY-RTV-02

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药物临床试验：CTR20200311 | Tezepelumab

CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020； 版本2.0

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药物临床试验：CTR20132099 | 消渴通络胶囊

CTR20132099 | 消渴通络胶囊 已完成 2型糖尿病周围神经病变（气阴两虚兼血瘀脉络证） 消渴通络胶囊Ⅱ期临床试验 消渴通络胶囊治疗2型糖尿病周围神经病变随机、双盲、甲钴胺平行对照、多中心临床试验 2009001P2A03

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药物临床试验：CTR20231700 | HS-10352片

CTR20231700 | HS-10352片 进行中-招募中 拟用于乳腺癌治疗 利福平胶囊对HS-10352片的药代动力学影响研究 利福平胶囊对HS-10352片的药代动力学影响研究 HS-10352-105

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药物临床试验：CTR20230602 | 比拉斯汀片

CTR20230602 | 比拉斯汀片 已完成 适应于治疗变应性鼻炎和荨麻疹，包括成人和12岁及以上青少年。 比拉斯汀片空腹生物等效性试验 比拉斯汀片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉空腹生物等效性试验 BIL-20...

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