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药物临床试验：CTR20244132 | SJP-0132滴眼液

CTR20244132 | SJP-0132滴眼液 进行中-尚未招募 干眼 SJP-0132 滴眼液治疗中国干眼患者的有效性和安全性研究 评价 SJP-0132 滴眼液与安慰剂相比治疗中国干眼患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、多中心、Ⅲ期临床研究 SJP-0132/3...

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药物临床试验：CTR20244040 | TQB3911片

CTR20244040 | TQB3911片 进行中-尚未招募 BCR::ABL融合基因阳性白血病患者 评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的I期临床试验 评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20243918 | 连花清咳颗粒

CTR20243918 | 连花清咳颗粒 进行中-尚未招募 儿童急性支气管炎（痰热壅肺证） 连花清咳颗粒治疗儿童急性支气管炎（痰热壅肺证）Ⅱ期临床研究 连花清咳颗粒治疗儿童急性支气管炎（痰热壅肺证）有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20242253 | GFH375片

CTR20242253 | GFH375片 进行中-招募中 晚期实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375...

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药物临床试验：CTR20233976 | Obexelimab注射液

CTR20233976 | Obexelimab注射液 进行中-招募完成 IgG4相关性疾病 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的研究 一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（IND...

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药物临床试验：CTR20233629 | HSK31679片

CTR20233629 | HSK31679片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价HSK31679片在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中评估HSK31679片有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20222623 | 注射用SG1408

CTR20222623 | 注射用SG1408 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1...

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药物临床试验：CTR20221866 | 注射用MRX-8

CTR20221866 | 注射用MRX-8 已完成 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102

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药物临床试验：CTR20192399 | 注射用Rezafungin

CTR20192399 | 注射用Rezafungin 已完成 念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病 Rezafungin在念珠菌血症或侵袭性念珠菌病的3期试验 一项比较注射用Rezafungin与卡泊芬净静脉给药后选择性口服氟康唑序贯治疗念珠菌病受试者的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20244920 | Volixibat胶囊

CTR20244920 | Volixibat胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在原发性胆汁性胆管炎患者中评估Volixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究(VANTAGE) 一项...

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