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药物临床试验:CTR20240303 | NA
...项在接受口服降糖药物治疗但血糖控制不佳的2型糖尿病
受试
者中比较每周一次IcoSema和每日一次甘精胰岛素100单位/ml 的有效性和安全性的40周研究。COMBINE 4 NN1535-4988
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
...Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人
受试
者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241019 | 克拉霉素缓释片
...性试验 健康志愿者空腹和餐后条件下,单剂量口服500mg
受试
制剂克拉霉素缓释片和参比制剂克拉霉素缓释片(Klacid SR®,持证商:Mylan Healthcare B.V.)的随机、开放、三周期、部分重复、交叉生物等效性试验 CLA-2023-12
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240526 | 美洛昔康注射液
... 美洛昔康注射液生物等效性试验 美洛昔康注射液在健康
受试
者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-007
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230356 | 司美格鲁肽注射液
...空腹状态下司美格鲁肽注射液与“诺和泰®”在中国健康
受试
者中药代动力学和安全性比对试验 TUL-SMGLT202206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242284 | 坎地氢噻片
...治疗。 坎地氢噻片生物等效性研究 坎地氢噻片在健康
受试
者中空腹/餐后、单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、两交叉生物等效性试验 24ZT-ZXKD-022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241227 | 己酮可可碱缓释片
...与餐后条件下生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康
受试
者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 HY-JTKKJ-BE-202401
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231887 | SHR-2017注射液
...性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性
受试
者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242590 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...口服溶液生物等效性试验 乙酰半胱氨酸口服溶液在健康
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹(两周期、双交叉)/餐后(四周期、完全重复交叉)生物等效性试验 PD-BGAS-BE305
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240303 | NA
...项在接受口服降糖药物治疗但血糖控制不佳的2型糖尿病
受试
者中比较每周一次IcoSema和每日一次甘精胰岛素100单位/ml 的有效性和安全性的40周研究。COMBINE 4 NN1535-4988
CDE
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1年前
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