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药物临床试验:CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液
...胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期
临床
研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期
临床
研究 SI-B003-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232491 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
...在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的
临床
试验 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的
临床
试验 YZJ-ZAXZ-403
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243266 | 盐酸希美替尼片
...尼或伊立替康脂质体联合DP303c注射液安全性和初步疗效的
临床
研究。 评价盐酸希美替尼或伊立替康脂质体联合DP303c注射液治疗HER2表达局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的安全性和有效性的多中心、开放I/Ⅱ期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa
...人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期
临床
试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心
临床
试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液
...非霍奇金淋巴瘤(R/R NHL) GNC-038四特异性抗体注射液I期
临床
研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232169 | 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊
...性感染阴道病的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照
临床
试验 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗单纯滴虫性、细菌性、外阴阴道念珠菌性及混合性感染阴道病的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照
临床
试验 BY-D-2110
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212368 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
... 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)脑胶质瘤Ⅰ期
临床
研究 在晚期高级别脑胶质瘤患者中评价注射用重组人 PD- 1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期
临床
研究 YST-02-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244054 | 司美格鲁肽注射液
...美格鲁肽注射液与诺和泰®的药代动力学和安全性的Ⅰ期
临床
研究 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人研究参与者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的Ⅰ期
临床
研究 NTP-F027-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液
...的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期
临床
研究,评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期
临床
研究,评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液
...非霍奇金淋巴瘤(R/R NHL) GNC-038四特异性抗体注射液I期
临床
研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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