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药物临床试验：CTR20242959 | TRN-157雾化吸入剂

CTR20242959 | TRN-157雾化吸入剂 进行中-尚未招募 拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD），包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。 TRN-157雾化吸入剂在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20242956 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20242956 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 血友病A 评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗III期临床研究 评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按...

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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机...

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药物临床试验：CTR20212658 | 达拉非尼胶囊

CTR20212658 | 达拉非尼胶囊 进行中-招募完成 达拉非尼联合曲美替尼适用于治疗既往接受过VEGFR靶向治疗（不超过2种）的局部晚期或转移性、放射性碘难治性BRAFV600E突变阳性的分化型甲状腺癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲...

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药物临床试验：CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验 在中国...

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药物临床试验：CTR20212658 | 达拉非尼胶囊

CTR20212658 | 达拉非尼胶囊 进行中-招募完成 达拉非尼联合曲美替尼适用于治疗既往接受过VEGFR靶向治疗（不超过2种）的局部晚期或转移性、放射性碘难治性BRAFV600E突变阳性的分化型甲状腺癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲...

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药物临床试验：CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂

CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床...

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药物临床试验：CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

CTR20231950 | AL-001眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床...

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药物临床试验：CTR20242917 | BGB-B2033

CTR20242917 | BGB-B2033 进行中-招募中 晚期或转移性肝细胞癌（HCC）、产生甲胎蛋白（AFP）的胃癌（GC）、性腺外卵黄囊肿瘤、非无性细胞瘤或磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（GPC3）阳性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） 一项在晚期或转移性实体瘤...

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