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河北医科大学第一医院

...理局药物临床试验备案系统中备案了28个专业，73位主要研究者；医疗器械临床试验备案43个专业，109位主要研究者。二、组织管理架构及研究团队建设    我院临床试验机构有清晰的临床试验管理组织构架、职能设...

机构 发布于10年前 6456 次浏览

药物临床试验：CTR20130690 | HKI-272

CTR20130690 | HKI-272 已完成 晚期乳腺癌 评价HKI-272治疗晚期乳腺癌受试者安全性和有效性研究 HKI-272治疗晚期乳腺癌受试者的II期研究 3144A1-201-WW；修订版7.1

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药物临床试验：CTR20131530 | 阿昔替尼

CTR20131530 | 阿昔替尼 主动暂停 肾细胞癌 阿昔替尼辅助治疗肾癌的研究 一项在高复发风险肾细胞癌受试者中开展的关于阿昔替尼辅助治疗与安慰剂的随机、双盲、3期研究 AP311736 ；方案8.0

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药物临床试验：CTR20132939 | 依那西普

CTR20132939 | 依那西普 已完成 类风湿关节炎 比较依那西普联合治疗与DMARD单药治疗对疗效维持的研究 比较依那西普+DMARD联合治疗与DMARD单药治疗对依那西普+DMARD治疗后达到充分反应的类风湿关节炎受试者疗效维持的研究 B1801315

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药物临床试验：CTR20140225 | 利多卡因贴剂

CTR20140225 | 利多卡因贴剂 已完成 缓解静脉留置针穿刺时的疼痛 利多卡因贴剂在中国健康受试者单次给药药代动力学研究 利多卡因贴剂在中国健康受试者单次给药药代动力学研究 2014-002

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药物临床试验：CTR20171478 | 奥美沙坦酯片

CTR20171478 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 QL-YK4-016-001

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药物临床试验：CTR20181702 | 米诺膦酸片

CTR20181702 | 米诺膦酸片 已完成 骨质疏松 米诺膦酸片（50mg）人体生物等效性研究（空腹） 米诺膦酸片（50mg）人体生物等效性研究（空腹） NTP-MNLS-BE;V3.0

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药物临床试验：CTR20182178 | Neratinib

CTR20182178 | Neratinib 已完成 实体瘤和乳腺癌 HKI-272联合紫杉醇治疗实体瘤和乳腺癌受试者的临床研究 HKI-272联合紫杉醇治疗实体瘤和乳腺癌受试者的1/2期研究 3144A1-203-WW；修订版6.1

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药物临床试验：CTR20190871 | 沙格列汀片

CTR20190871 | 沙格列汀片 已完成 2型糖尿病 沙格列汀片的人体生物等效性研究 沙格列汀片的人体生物等效性研究 QL-YK4-029-001；V1.0版

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药物临床试验：CTR20191439 | YY-20394片

CTR20191439 | YY-20394片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 YY-20394治疗晚期实体瘤患者的研究 YY-20394治疗晚期实体瘤患者的单臂、开放、多中心Ib期临床研究 YY-20394-003；V1.0

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