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药物临床试验：CTR20150251 | SHR0302片

CTR20150251 | SHR0302片 已完成 类风湿性关节炎 SHR0302片I期人体耐受性及PK/PD试验 SHR0302健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究（单中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR0302-101;1.1

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药物临床试验：CTR20131337 | 盐酸西莫替尼片

CTR20131337 | 盐酸西莫替尼片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌（NSCLC） 盐酸西莫替尼片Ib期临床试验 盐酸西莫替尼片在晚期NSCLC患者中连续给药安全性、耐受性、药动学Ib期临床试验 SIM-101-1

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药物临床试验：CTR20221202 | NA

...盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 AL01211-101CN

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药物临床试验：CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 已完成 ALK阳性（易位/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20252603 | 布瑞哌唑片

...受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 HEC22027-SCH/MDD-101

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药物临床试验：CTR20191925 | 复方ACC007片

CTR20191925 | 复方ACC007片 已完成 治疗HIV-1感染 复方ACC007片人体生物等效性试验 复方ACC007片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹条件下生物等效性研究 ASL-ACC008-101;V1.0

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药物临床试验：CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性（易位/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20200536 | IBI939

CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A101；V1.1

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药物临床试验：CTR20250176 | QLS1304片

CTR20250176 | QLS1304片 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价 OLS1304单药用于治疗晚期实体瘤受试者的临床研究 一项评价 OLS1304单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期临床研究 QLS1304-101

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药物临床试验：CTR20250176 | QLS1304片

CTR20250176 | QLS1304片 进行中-招募中 实体瘤 一项评价 OLS1304单药用于治疗晚期实体瘤受试者的临床研究 一项评价 OLS1304单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期临床研究 QLS1304-101

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