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药物临床试验:CTR20241792 | JWK
001
注射液
...) 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中
评价
JWK
001
注射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中评 价 JWK
001
注射液安全性、耐受性和初步有效性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210708 | X4P-
001
...全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 一项开放的
评价
X4P-
001
联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 X4P-
001
-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222868 | FT-
001
注射液
...究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究,
评价
FT-
001
视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT
001
-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231905 | GB
001
重组多肽喷雾剂
...复发性阿弗他溃疡 GB
001
重组多肽喷雾剂Ⅱa期患者临床
评价
口腔局部使用GB
001
重组多肽喷雾剂治疗轻型复发性阿弗他溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱa期临床试验 YK2019L01P-Ⅱa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212042 | GB
001
重组多肽喷雾剂
... GB
001
重组多肽喷雾剂I期健康人PK研究 在中国健康成人中
评价
口腔局部使用GB
001
重组多肽喷雾剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 YK2019L01P-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211979 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...-B
001
治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床试验研究
评价
SI-B
001
治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的 II 期临床研究 SI-B
001
_209
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液
...患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项
评价
RRG
001
眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期临床研究 RRG
001
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液
...患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项
评价
RRG
001
眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期临床研究 RRG
001
-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究
评价
SI-B
001
+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B
001
+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 SI-B
001
-SI-B003-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究
评价
SI-B
001
+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B
001
+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 SI-B
001
-SI-B003-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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