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药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
CTR20234263 | AK2017注射液 进行中-招募中 生长激素缺乏症、
特
发性
身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、
特
发性
身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
CTR20234263 | AK2017注射液 进行中-招募中 生长激素缺乏症、
特
发性
身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、
特
发性
身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244412 | 巴瑞替尼片
...物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 幼年
特
发性
关节炎:巴瑞替尼适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年
特
发性
关节炎患者,包括: -多关节型幼年
特
发性
关节炎(多...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160998 | 托珠单抗注射液
CTR20160998 | 托珠单抗注射液 已完成 全身型幼年
特
发性
关节炎 评估托珠单抗对中国sJIA患者有效性和安全性研究 一项针对中国全身型幼年
特
发性
关节炎患者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性研究 YA39368;...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230999 | PMG1015注射液
CTR20230999 | PMG1015注射液 进行中-招募中
特
发性
肺纤维化(IPF) PMG1015注射液在IPF受试者中的Ib期研究 评估PMG1015注射液在
特
发性
肺纤维化(IPF)受试者中多次给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期,多中心、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230999 | PMG1015注射液
CTR20230999 | PMG1015注射液 进行中-招募中
特
发性
肺纤维化(IPF) PMG1015注射液在IPF受试者中的Ib期研究 评估PMG1015注射液在
特
发性
肺纤维化(IPF)受试者中多次给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期,多中心、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191178 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液
CTR20191178 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液 已完成 幼年
特
发性
关节炎 2至18岁幼年
特
发性
关节炎患者中评价药物的安全和有效 在2岁至18岁JIA患者中评价口服Baricitinib的随机、双盲、安慰剂对照、含停药设计的安全性和有效性研究 I...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202307 | 注射用金纳单抗
...活动性SJIA受试者 注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年
特
发性
关节炎患者的多次药代动力学研究。 注射用金纳单抗在活动性全身型幼年
特
发性
关节炎患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学及初步疗效的临床研究:一项多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液
...1227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液 进行中-招募完成 幼年
特
发性
关节炎 1至18岁JIA患者对试验药的长期安全性和有效性 一项在1岁至不超过18岁幼年
特
发性
关节炎(JIA)患者中评价Baricitinib的长期安全性和有效性的3期多中心研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182197 | 盐酸普拉克索片
...182197 | 盐酸普拉克索片 进行中-招募中 本品用于治疗成人
特
发性
帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单独应用本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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