Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 500 条结果,搜索耗时:0.0083秒
药物临床试验:CTR2
0
19
0
34
0
| IBI318
CTR2
0
19
0
34
0
| IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318
治疗
晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多
中心
、Ia/Ib 期研究 CIBI318A1
0
1 V5.
0
版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
756 | 恩格列净片
CTR2
0
19
0
756 | 恩格列净片 进行中-招募完成 慢性肾脏病 恩格列净
治疗
慢性肾脏病患者的心-肾结局研究 评估恩格列净每日1次
治疗
慢性肾脏病患者的心-肾结局的国际多
中心
、随机、平行组、双盲、安慰剂对照临床试验 1245-
0
137;V2.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
16
0
936 | B1448
CTR2
0
16
0
936 | B1448 已完成 急性肺栓塞 B1448溶栓
治疗
急性肺栓塞Ⅱa期临床试验 以rt-PA为对照,评价B1448溶栓
治疗
急性肺栓塞的有效性和安全性多
中心
、随机、单盲、阳性药平行对照Ⅱa期临床试验 TASLY-B1448-CTP-Ⅱa;V5.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
16
0
953 | B11
0
1
CTR2
0
16
0
953 | B11
0
1 已完成 急性缺血性脑卒中 B11
0
1静脉溶栓
治疗
AISⅡa期临床试验 评价B11
0
1静脉溶栓
治疗
AIS的安全性、有效性的分层、随机、开放、阳性对照、多
中心
Ⅱa期临床研究 TASLY-B11
0
1-CTP-Ⅱa-1.
0
;V1.
0
;2
0
16年11月5日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
3
0
4 | HS
0
0
5
CTR2
0
17
0
3
0
4 | HS
0
0
5 已完成 糖尿病 重组门冬胰岛素注射液(HS
0
0
5)
治疗
糖尿病Ⅲ期临床试验 多
中心
随机开放阳性药平行对照评价重组门冬胰岛素注射液与诺和锐
治疗
糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 HS
0
0
5-Ⅲ;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
566 | Padsevonil片
... 主动暂停 耐药性癫痫 PADSEVONIL作为局灶性癫痫发作辅助
治疗
的安全性和有效性的研究 在成人耐药性癫痫受试者中评价PADSEVONIL作为局灶性癫痫发作辅助
治疗
的安全性和有效性的一项开放性、多
中心
、扩展研究 EP
0
0
93; v1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192412 | 络痹通片
CTR2
0
192412 | 络痹通片 已完成 类风湿关节炎 络痹通片
治疗
类风湿关节炎有效性和安全性的临床研究 评价络痹通片
治疗
类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
临床研究 HJG-LBTP-YLYY-Ⅱ;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
211929 | 阿奇霉素颗粒
...阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素
治疗
和预防风湿热疗效的资料)。 阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
182
0
94 | YY-2
0
394片
CTR2
0
182
0
94 | YY-2
0
394片 已完成 复发和/或难治滤泡性淋巴瘤 YY-2
0
394
治疗
复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的研究 YY-2
0
394
治疗
复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的单臂、开放、多
中心
II期临床试验 YY-2
0
394-
0
0
2;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192467 | CS1
0
0
1
CTR2
0
192467 | CS1
0
0
1 进行中-招募完成 食管鳞癌 CS1
0
0
1或安慰剂联合FP一线
治疗
晚期食管鳞癌的III 期研究 CS1
0
0
1联合氟尿嘧啶和顺铂对比安慰剂联合FP一线
治疗
晚期食管鳞癌有效性与安全性的随机、双盲、多
中心
III期研究 CS1
0
0
1-3
0
4;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
相关搜索
v1 0
0.25
0.5
0.1
序列0
晚期0
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部