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药物临床试验：CTR20201949 | 全人源抗PD-L1抗体注射液

...细胞肾癌、晚期阴茎癌 全人源抗PD-L1抗体注射液（LDP）治疗泌尿及男性生殖系统肿瘤有效性和安全性的、单臂、开放、多中心、II期临床研究 全人源抗PD-L1抗体注射液（LDP）治疗泌尿及男性生殖系统肿瘤有效性和安全性的、单...

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药物临床试验：CTR20201523 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...募中 复发/难治的外周T细胞淋巴瘤患者（PTCL） F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-002

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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...-尚未招募 急性缺血性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中（AIS）患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐...

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药物临床试验：CTR20230319 | 维生素K1注射液

...生素K1注射液 已完成 为新生儿及婴儿用药，用于预防和治疗新生儿及婴幼儿维生素K缺乏性出血（VKDB）。 用于治疗维生素K缺乏症导致的出血和预防营养上无法补给的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液静脉注射生物等效性、肌肉...

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药物临床试验：CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 进行中-招募完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效III期临床研究 比较重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中维持治疗的有效性...

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药物临床试验：CTR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...醇化艾塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 评价PB-119对未经治疗的2型糖尿病的有效性和安全性的研究(Perspective 1 ) 一项评价聚乙二醇艾塞那肽注射液（PB-119）对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20210530 | 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）

...患者和2型糖尿病患者 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 精蛋白重组人胰岛素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开...

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药物临床试验：CTR20234223 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...平。 -用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。 相较于他汀类药物单药治疗，本品对心血管发病率和死亡率没有额外的获益。 在一项针对2型糖尿病患者进行的大规模随机对照临床试验中，相当于本品135 mg剂量的...

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药物临床试验：CTR20232782 | 阿司匹林肠溶片

...TR20232782 | 阿司匹林肠溶片 已完成 不稳定性心绞痛（标准治疗的一部分）； 急性心肌梗死（标准治疗的一部分）； 预防心肌梗死复发； 动脉血管手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术...

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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...-尚未招募 急性缺血性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中（AIS）患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐...

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