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药物临床试验：CTR20240093 | NA

.../或SGLT-2抑制剂治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较orforglipron与安慰剂 在使用甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服orforglipron与安慰剂相比的有效性...

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药物临床试验：CTR20132308 | 重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂

CTR20132308 | 重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂 进行中-招募中 进展期肝癌肝移植 ADV-TK基因制剂III期临床试验 比较肝移植手术联合重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂和单纯肝移植术治疗进展期肝癌的临床生存期疗效和安全性 TG1203 ADV

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药物临床试验：CTR20150242 | 愈创木酚甘油醚缓释片

CTR20150242 | 愈创木酚甘油醚缓释片 已完成 祛痰镇咳 愈创木酚甘油醚缓释片药代动力学试验 愈创木酚甘油醚缓释片人体药代动力学比较试验 H-YCGYM-PI-I

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药物临床试验：CTR20150781 | 注射用高纯度尿促性素

CTR20150781 | 注射用高纯度尿促性素 已完成 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅰ期临床试验 注射用高纯度尿促性素和贺美奇（Menopur）在中国健康女性受试者体内比较性的药物代谢动力学研究 TW-CTP-40201，V4.0

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药物临床试验：CTR20181685 | CT-P13

...全性和药代动力学 一项在活动性类风湿性关节炎患者中比较CT -P13 和中国批准的类克分别与甲氨蝶呤联合给药的疗效、药代动力学和安全性的随机、对照、双盲、III 期研究 CT-P13 3.6;方案4.0

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药物临床试验：CTR20202431 | GSK3196165注射液

...性类风湿性关节炎受试者中进行的，与安慰剂、托法替布比较，评估GSK3196165联合传统合成DMARDs的为期52周、III期、多中心、随机、双盲、疗效和安全性研究 201791

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药物临床试验：CTR20233085 | 盐酸西替利嗪片

...物等效性试验（空腹及餐后） 一项在空腹和餐后条件下比较盐酸西替利嗪受试制剂与仙特明®片剂的开放性、随机、单次给药、双制剂交叉生物等效性研究 755378ALY1001

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药物临床试验：CTR20160758 | 比卡鲁胺片

...治疗。 比卡鲁胺片在空腹状态下人体生物等效性研究 比较健康成年男性受试者在空腹状态下服用比卡鲁胺片50mg与康士得50mg的生物等效性研究 SUN-2016-003

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药物临床试验：CTR20170863 | 阿达木单抗注射液

...心、随机、双盲、平行对照设计，DB101与修美乐单次给药比较药代动力学临床试验 DB101L012017

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药物临床试验：CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片

CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片 进行中-招募完成 结直肠癌 评价曲氟尿苷替匹嘧啶片与原研对比在肠癌患者生物等效 曲氟尿苷替匹嘧啶片在结直肠癌患者人体空腹/餐后状态下的PK比较及安全性观察 CTTQ-TAS-102-I-02；版本号:2.0

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