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药物临床试验：CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...募完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 GLS-010注射液治疗经典型霍奇金淋巴瘤的II期研究 一项评价GLS-010注射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性的单臂、多中心、II期临床研究 YH-S001-04；2.0

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药物临床试验：CTR20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...射液 主动暂停 三阴性乳腺癌 HLX10联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC的有效性和安全性研究 评价HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国际多中心、III期研究 HLX10-013-TNBCneo;V1.0

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药物临床试验：CTR20140832 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎的II期b临床试验 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中重度类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂对照临床研究 C003RACLL

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药物临床试验：CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体

CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-001；1.0

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药物临床试验：CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...成 晚期（IVb期）、持续、复发或转移性宫颈癌患者 F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期临床研究 NTP-F520-005

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药物临床试验：CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液（高剂量组）

...液（高剂量组） 已完成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液（金赛增®）治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验（第一阶段）：一项多中心、随机、阴性对照、优效...

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药物临床试验：CTR20231883 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)

...甲双胍缓释片(Ⅰ) 进行中-尚未招募 本品配合饮食和运动治疗，适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者。 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）生物等效性试验 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）在健康受试者中的随机、开...

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药物临床试验：CTR20230431 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...剂 已完成 1.用于成人和2周及以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多），患者应在首次出现症状48小时以内使用。2.用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型...

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药物临床试验：CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 HLX10联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究 评价HLX10联合化疗（卡铂-依托泊苷）在未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双盲、多中心、临床III期研究 HLX10-005-SCLC30...

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药物临床试验：CTR20233068 | 奥卡西平缓释片

CTR20233068 | 奥卡西平缓释片 已完成 本品适用于治疗6岁及以上患者的部分性癫痫发作。 奥卡西平缓释片 600 mg 的生物等效性试验 一项在健康成年男性受试者餐后状态下进行的比较南通联亚药业股份有限公司生产的奥卡西平缓释...

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