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药物临床试验：CTR20180214 | 布洛芬注射液

CTR20180214 | 布洛芬注射液 已完成 （1）轻度至中度疼痛；（2）中度至重度疼痛的阿片类药物的辅助手段；（3）解热。 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液人体药代动力学研究 HJG-2016-BLF-PK-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20182044 | 阿昔替尼片

CTR20182044 | 阿昔替尼片 主动暂停 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE01;V1.0

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药物临床试验：CTR20182144 | 华法林钠片

CTR20182144 | 华法林钠片 已完成 适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片在健康人体空腹、餐后状态下生物等效性试验 华法林钠片在健康人体单次空腹或餐后口服给药开放、单中心、随机、双交叉生物等效性试验 SHXDHP-WARF-BE-01...

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药物临床试验：CTR20191389 | 盐酸阿罗洛尔片

CTR20191389 | 盐酸阿罗洛尔片 已完成 原发性高血压（轻度-中度）；心绞痛；心动过速性心律失常；原发性震颤 盐酸阿罗洛尔片人体生物等效性试验 一项单中心、随机开放、双周期自身交叉、单剂量给药评价盐酸阿罗洛尔片在中...

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药物临床试验：CTR20191989 | 乳增消胶囊

CTR20191989 | 乳增消胶囊 进行中-招募中 乳腺增生症（肝郁痰凝证） 乳增消胶囊治疗乳腺增生症安全性和有效性试验 乳增消胶囊治疗乳腺增生症（肝郁痰凝证）安全性和有效性评价的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期试...

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药物临床试验：CTR20182539 | SH229片

CTR20182539 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙肝患者的临床研究 评价SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙型肝炎成人患者的疗效和安全性的开放性、多中心II/III期临床研究 SHC005-II/III-01;V2.0

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药物临床试验：CTR20181530 | 托吡司特片

CTR20181530 | 托吡司特片 主动终止 适用于治疗痛风、高尿酸血症。 托吡司特片的生物等效性研究 评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01；V1...

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药物临床试验：CTR20211134 | 美洛昔康胶囊

CTR20211134 | 美洛昔康胶囊 进行中-招募完成 本品是一种非甾体抗炎药（NSAID），适用于类风湿性关节炎，疼痛性骨关节炎的治疗 美洛昔康胶囊人体生物等效性研究 美洛昔康胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-MLXK-2021-01

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药物临床试验：CTR20212432 | 糠酸莫米松乳膏

CTR20212432 | 糠酸莫米松乳膏 进行中-尚未招募 治疗银屑病的炎症和瘙痒症状（不包括广泛性斑块银屑病）和特应性皮炎 糠酸莫米松乳膏人体生物等效性预试验 糠酸莫米松乳膏人体生物等效性预试验 JY-YBE-KSMMS-2021-01

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药物临床试验：CTR20213163 | 四价流感病毒裂解疫苗

...康人群安全性和免疫原性的开放式IV期临床试验 2021S00207-01

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