为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0099秒

药物临床试验:CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...募完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 GLS-010注射液治疗经典型霍奇金淋巴瘤的II期研究 一项评价GLS-010注射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性的单臂、多中心、II期临床研究 YH-S001-04;2.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体

CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-001;1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231125 | 培哚普利氨氯地平片(III)

CTR20231125 | 培哚普利氨氯地平片(III) 已完成 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(I...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171520 | 筋骨草总环烯醚萜苷片

CTR20171520 | 筋骨草总环烯醚萜苷片 已完成 治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛 筋骨草总环烯醚萜苷片的耐受性研究 筋骨草总环烯醚萜苷片在中国健康受试者中单次给药和多次给药的耐受性研究 KR/Z-001-Ⅰ(SN-YQ-2017006);1.1版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...性、耐受性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC101-SMA-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液

...性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病 CNCT19细胞注射液治疗急性淋巴细胞白血病的I期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的I期临床试验 HY-CD19 CART-001;版本号:2.2
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251171 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20251171 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患 者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在空腹条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂...
CDE 发布于2天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 易安达®联合5-FU和LV方案治疗中国转移性胰腺癌患者的安全性和有效性 一项盐酸伊立替康脂质体(易安达®)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181100 | 马来酸阿法替尼片

...胞肺癌 (NSCLC), 既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗 2. 含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细 胞肺癌(NSCLC)。 马来酸阿法替尼片的人体生物等效性研究 马来酸阿法替尼片的人体...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220572 | 盐酸安非他酮缓释片

CTR20220572 | 盐酸安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗抑郁症 盐酸安非他酮缓释片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸安非他酮缓释片(规格:0.15 g)与参比制剂(WELLBUTRIN SR®)(规格:0.15 g)在健康成年受试者空腹和餐后...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题