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药物临床试验：CTR20252526 | 注射用Y-3

CTR20252526 | 注射用Y-3 进行中-招募中 急性缺血性卒中 评价注射用Y-3在肝功能不全患者和健康受试者中的药代动力学和安全性 评价注射用Y-3在肝功能不全患者和健康受试者中的药代动力学和安全性 Y-3-LC-07

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药物临床试验：CTR20252112 | 氢氯噻嗪微片

...高血压 （2）心、肝和肾水肿 氢氯噻嗪微片在中国健康受试者的生物等效性试验 氢氯噻嗪微片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉的空腹及餐后状态下的生物等效性试验 KXBC-QLSQWP-PK

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...核病的临床诊断 观察结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应...

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药物临床试验：CTR20253384 | AOD113408注射液

...招募 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） AOD113408注射液在健康受试者中单次和在超重或肥胖受试者中多次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 AOD113408注射液在健...

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药物临床试验：CTR20243881 | ALXN1720注射液

...| ALXN1720注射液 进行中-尚未招募 健康人 在中国健康成人受试者中使用预充式注射器皮下注射Gefurulimab的药代动力学研究 一项在中国健康成人中评价Gefurulimab（ALXN1720）的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的I期研究 ALXN172...

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药物临床试验：CTR20251620 | 注射用DB-2304

... 系统性红斑狼疮 一项在健康成人和系统性红斑狼疮成人受试者中进行的DB-2304单次给药剂量递增和多次给药剂量递增I期研究 一项在健康成人受试者和系统性红斑狼疮成人受试者中评价注射用DB-2304的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20180037 | ASC16片

...0037 | ASC16片 已完成 成人慢性丙型肝炎感染 ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 ASC16片在健康受试者中的随机、开放、三剂量水平二重复3交叉单剂量给药及200mg剂量连续给药的药代动力学和安全性研究 ASC-ASC16-I-...

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药物临床试验：CTR20182368 | 利格列汀片

...于成年2型糖尿病患者的血糖控制 利格列汀片在中国健康受试者中的生物等效性试验 开放、随机、单次给药、单周期、平行设计，评价利格列汀片在中国健康受试者中的生物等效性试验 SHHN-L00069；V1.2

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药物临床试验：CTR20191710 | Guselkumab注射液

...重度活动性克罗恩病 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD1001；修正案2

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药物临床试验：CTR20200298 | 格列美脲片

...及减轻体重均不能充分控制血糖的II型糖尿病。 在健康受试者空腹情况下格列美脲片生物等效性研究 健康受试者空腹口服格列美脲片和亚莫利单剂量、随机、 开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究。 CN19-2469；V2.0

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